Je suis tombée sur un QCM sur l'hérédité mendélienne que je ne comprends pas. Je ne comprends pas comment c'est possible alors qu'on a l'individu IV.2 qui a la maladie, alors que son père ne l'a pas : il n'y a que les maladies récessives qui peuvent sauter des générations (à part s'il y a eu méthylation et donc non expression du gène malade ?? même si ici ça fonctionne pas trop) et surtout vu que c'est son père, et que son enfant est de sexe masculin, comment est-ce qu'il pourrait lui donner un X malade -qu'il soit malade ou pas- ?
Merci d'avance
