QCM

[2036]

Salut c'est que la pour la réduction catalytique , normalement pour réduire benzène il faut pas haute pression et température et donc sans je vois pas comment alcane.
Merci d'avance

[Juli_ne Lopes]

Coucouuuuuu Andréas, ta réflexion est bonne,
Mais je vais quand même essayer de t'éclairer au sujet de la correction de cet item.
En effet, pour réduire les doubles liaisons d'un benzène il faut impérativement H2 et un catalyseur classique (Pd/C ou Pt/O2 ou Ni de Raney), une forte pression et une haute température.
Sur la molécule du QCM le noyau benzénique reste donc intact.
Cependant, la double liaison qui substitue le phénol peut être réduite par H2 Pd/C dans les conditions standard.
Pour rappel, par définition un alcane est un hydrocarbure saturé qui ne comporte que des liaisons simples C-C et C-H.
L'item est donc bien faux puisque le produit contient toujours un noyau aromatique et n'est donc pas un alcane.
Cependant l'item suggérait de considérer localement la réaction soit seulement au niveau de la double liaison et non pas de la molécule dans son ensemble.
Et dans ce cas là, la réduction catalytique sur une fonction alcène mène bien à une fonction alcane en CIS.
Ce qui rendrait l'item vrai.
Mais si on suit les définitions, les termes employés ne sont pas adaptés, considère l'item comme faux.
J'espère avoir pu t'éclairer,
Bon week-end et bon courage
Julineeeeee