qcm

[2036]

question pour cette item pour passage à alcool, il ne faudrait pas plutot H3O+ ?

[2036]

je crois que cette item est faux est ce qu'on peut me le confirmer et s'il est vrai est ce qu'on peut m'expliquer.
Merci d'avance

[Leane]

Coucou !!!

Tu as raison L'item est bien faux (il y a une double liaison en trop sur le premier produit proposé) en effet les organomagnésiens, comme le C₂H₅MgBr ici, peuvent réagir avec les composés carbonylés α,β-insaturés selon deux additions : l'addition 1,2, où le réactif attaque directement le carbone du groupement carbonyle et conduit à la formation d'un alcool après hydrolyse, et l'addition 1,4, où il attaque le carbone β de la double liaison conjuguée, ce qui permet de conserver le groupe carbonyle et conduit à la formation d'une cétone après hydrolyse (on a plus de produit alpha bêta insaturé à la fin). On obtient donc un mélange d’additions 1,2 et 1,4 avec les deux produits représentés dans la correction mais sans la double liaison en trop sur la première molécule. (Pour favoriser une 1,4 on aurait pu ajouter du sel de cuivre CuBr )

J’espère t’avoir aidé !
Bon courage à toi <3
Léaneeeee