Saluuuuttt !!!
J’espère que tu vas bien et que tu adores déjà la chimie orga !
En théorie, pour deux carbones asymétriques, on a 4 stéréoisomères dont deux paires d’énantiomères. Mais comme tu l’as bien remarqué, les carbones 2 et 3 du 2,3-dibromobutane possèdent les
mêmes substituants donc on retrouvera une
forme méso pour cette molécule. C’est-à-dire que les deux formes
RS et SR sont en réalité
identiques.
Donc pour répondre à tes deux premières questions, je t’ai mis un schéma qui montre clairement les choses et oui tu as raison. On aura
deux molécules énantiomères l’une par rapport à l’autre et toutes les deux
diastéréoisomères par rapport à la troisième (qui n’a pas d’énantiomère).
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Pour ce qui est de la
forme méso RS, il s’agit bien d’un des stéréoisomères et elle possède des carbones asymétriques mais elle n’est
pas chirale car son image dans un miroir se superpose parfaitement (après quelques rotation). La molécule n’étant pas chirale, elle
ne dévie pas le plan de la lumière polarisée et n'a pas d'énantiomère.
Pour être précis, chaque carbone asymétrique individuel dévie le plan de la lumière polarisée mais, à l’échelle de la molécule, ils se compensent donc il n’y a pas de déviation.
Globalement tu avais déjà bien compris donc j’espère avoir été clair dans mes précisions.
Si tu as le moindre souci ou la moindre question, n’hésite pas à nous relancer !
Toute l’équipe de chimie organique te souhaite bon courage ! <3
