Coucou !
La team BDR-Physio-Génét espère que tu vas bien !
On va reprendre ensemble cet item !
Dans un premier temps, il est important de noter qu'on ne
peut pas affirmer un type de transmission avec un arbre mais on peut émettre des hypothèses ! C'est pour cela que l'on dit que
l'arbre est
compatible avec un
type de transmission !
Ici, ce qui nous permet de dire que cet arbre est
compatible avec une
transmission autosomique dominante est :
- Le fait que toutes les générations soient atteintes par la maladie
- Le fait qu'il y ait une expressivité variable de la maladie (c'est une des caractéristiques que l'on peut retrouver dans le cadre d'une maladie autosomique dominante)
- Les hommes et les femmes ont la même probabilité d'être atteint (ainsi c'est bien autosomique)
NB : La raison pour laquelle la première génération n'est pas atteinte par la maladie explique qu'il y a eu une néomutation responsable de l'apparition de la maladie à la génération II (chez l'individu II.2)
Ainsi, ici on se trouve dans le cas d'une maladie autosomique dominante où il suffit d'avoir un seul allèle muté pour exprimer la maladie !
Or, si l'individu II.2 était
homozygote (ce qui est très rare dans le cadre d'une maladie autosomique dominante),
tous ses enfant seraient atteints de la maladie car l'individu transmettrait obligatoirement un de ses deux allèles pathologiques à ses enfants !
Ici ce n'est pas le cas car
l'individu III.4 n'est pas malade !
Ainsi la mère est bien
hétérozygote et a une
probabilité de 1/2 de
transmettre l'allèle pathologique à ses enfants !
Voilà ! Si tu n'as pas compris quelque chose n'hésites pas à nous relancer !
Bonne journée et bon courage ! <3333
, est ce que c'est lié à la pénétrance complète du coup ? 
<3