choix réactif organométalliques

[Manel]

Saluuut !
Dans le cours de maitresse il est dit que les organométalliques peuvent être sous cette forme R-Mg-X,
mais à la fin de ce cours elle donne l'exemple d'un chlorobenzène qu'elle fait traiter entre autres avec du MgEtO2. Je sais qu'elle dit en intro de son cours que les organométalliques sont solubles dans les éthers, mais je ne comprends pas du coup la différence. Quand on a MgEt02 ça signifie quoi ? Qu'on va faire réagir un éther de charge S- avec le C de charge S+ de notre molécule ?
Merci d'avance à celle/celui qui me répondra.

Bonne soirée

[maxime_arrow]

Saluuut Manel !!

Comme l'a dit maitresse, les organomagnésiens sont solubles dans l'éther. Je rajoute une petite spécificité qu'elle n'a surement pas dit cette année :
On prépare les organomagnésiens dans l'éther notamment avec MgEtO2.


Dans l'exemple de maitresse ton R-X est le chlorocyclohexane avec R le cyclohexane et X le Cl.
Le MgEtO2 n'amène pas d'ether dans la réaction, il amène simplement le Mg.

Le MgEtO2 sert simplement à amener le Mg qui va réagir avec R-X pour donner l'organomagnésien RMgX.

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Par la suite l'organomagnésien va réagir avec le formaldéhyde suivi d'une hydrolyse acide qui mènera à l'alcool primaire suivant.

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Petit résumé pour que ce soit bien clair :

Dans les réactions avec les organomagnésien :
- Soit l'organomagnésien est déjà formé c'est à dire qu'on a déjà la forme RMgX
- Soit il n'est pas formé (comme sur l'exemple de maitresse), et il va falloir le formé à l'aide de MgEtO2 et d'un composé R-X

J'espère avoir répondu à ta question, si besoin n'hésite à nous solliciter !


⌬ Bon courage de la Team Chimie Organique ⌬

[Manel]

Ahw c'est bien plus clair !!!
Merci infiniment !!!!!!!
Bonne soirée