Hello Jules !
En effet, ta prise de note est correcte ! Je vais tout de même te faire un petit rappel sur ces deux réactions pour que ce soit bien clair pour toi.
Parmi les Substitutions Electrophiles (SE), nous trouvons la sulfonation. Cette réaction est réversible, c'est la désulfonation.
1) Sulfonation
Cette réaction nécessite de l'acide sulfurique fumant (H2SO4) ainsi que du chauffage. Nous trouvons dans cet acide le trioxyde de soufre SO3. Le soufre, très électropositif (δ+) par la présence des trois atomes d’oxygène (δ-), joue le rôle d’électrophile.
→ Une molécule traitée par H2SO4 fumant, chaleur ou par SO3, chaleur conduira au même composé : un groupement SO3H sera ajouté sur la molécule de fin.
Dans l'exemple du cours, un benzène traité par SO3H, chaleur conduit à l'acide benzène sulfonique.
2) Désulfonation
Cette réaction est l'inverse de la sulfonation : elle permet de retirer un groupement SO3H d'une molécule.
Cette réaction nécessite H2O, H2SO4. Autrement dit, de l'acide sulfurique dilué. La chaleur n’est pas nécessaire pour cette réaction. Le groupement SO3H sera retiré sur la molécule finale.
Dans l'exemple du cours, l'acide benzène sulfonique devient un benzène simple.
J'espère que cette réponse te convient. Si ce n'est pas clair ou que tu as d'autres questions n'hésite pas à réutiliser le forum ou à venir nous rendre une petite visite en permanence tuteur !
La CO te souhaite bon courage
