Salut sanaa!
Je vais te récapituler tout ça
La membrane d'un
endosome tardif va se mettre à bourgeonner vers la lumière de l'endosome, ce qui va former des petites
vésicules au sein de l'endosome tardif.
Ces vésicules sont appelées
exosomes, et l'endosome tardif prend le nom de
MVB.
Dans le cadre de la réponse immunitaire, l'un des buts des macrophages est de prévenir les cellules immunitaires qu'elles doivent agir contre un agent infectieux. Il faut alors leurs
présenter l'antigène de l'agent infectieux.
Pour cela, on a besoin du
CMH: c'est une sorte de présentoir sur la membrane plasmique, qui porte l'antigène. Grâce à cela, les cellules immunitaires pourront lire l'antigène porté par le CMH et reconnaitre l'agent infectieux quand elles le rencontreront.
Le chargement de l'antigène sur le CMH se fait dans le MVB! Lorsque le macrophage digère l'agent infectieux, il l'internalise en formant un endosome précoce, puis un endosome tardif. C'est à ce moment là que l'endosome tardif va devenir un MVB et que le CMH (présent sur les exosomes) charge l'antigène.
Les exosomes sont exportés à la membrane plasmique, le
complexe CMH-antigène aussi
le macrophage pourra aller présenter l'antigènes aux cellules de l'immunité!
Voilà! J'espère que c'est plus clair pour toi, si ce n'est pas le cas n'hésites pas à nous redemander
Toute l'équipe de Biologie cellulaire te souhaite bon courage
