Salut Louis-Marie !
Tout d'abord, sache que cette petite
partie du cours n'a pas été abordée par le Pr Roingeard cette année. Je vais cependant tenter de te répondre quand même afin de t'éclairer, mais cela ne
tombera pas le jour de l'examen.
Des chercheurs ont réalisé des expériences
in vitro sur des fibroblastes afin de transformer des
cellules saines en cellules tumorales. Il a alors été montré que pour les transformer en cellules cancéreuses, il fallait
impérativement trois phénomènes qui sont les
conditions sine qua non à cette transformation :
- Un pro-oncogène qui devient un oncogène
- L'inactivation d'un gène suppresseur de tumeur
- L'expression de la télomérase
Il faut donc la
présence de ces trois phénomènes en pratique pour obtenir une cellule tumorale à partir d'une cellule saine.
Concernant ta deuxième question, rappelons qu'un
gène suppresseur de tumeur, ou
anti-oncogène, est un gène qui
freine la prolifération cellulaire. C'est le cas des gènes
Rb, P53 et APC que le professeur détaille en cours. Ce sont des
gènes suppresseurs de tumeur gatekeepers : ils sont les
gardiens des points de contrôle, ils contrôlent alors le
passage de G1 à S.
On va parler d'
inactivation du
gène suppresseur de tumeur lorsque celui-ci possèdera ses
deux allèles mutés. En effet, il faut qu'un gène suppresseur de tumeur ait ses
deux allèles mutés pour que la
protéine produite par le gène devienne dysfonctionnelle. La protéine étant
dysfonctionnelle, le frein qu'elle est censée exercer sur la prolifération cellulaire
n'a plus lieu.
Cette prolifération devient alors excessive.
J'espère que cette réponse te convient ! Relances moi si tu veux plus de précisions.
Toute la biocell est avec toi ! <3