Salut Anna, j'espère que tu vas bien
Je vais te faire un petit point de cours pour répondre à ta question.

Tout d'abord, il faut savoir que chaque parent va transmettre
23 chromosomes à sa descendance. L'enfant à venir aura donc
22 autosomes et 1 gonosome venant de son
père ainsi que
22 autosomes et 1 gonosome venant de sa
mère.

Maintenant, lorsque nous sommes dans un contexte de maladie
autosomique aussi bien à
transmission dominante que
récessive cela signifie que
l'allèle muté se situe sur un autosome ! Par conséquent, comme expliqué au paragraphe précédent chaque parent transmet 22 autosomes à sa descendance donc
le père peut évidemment transmettre à son fils une maladie autosomique.

A présent, plaçons nous dans un contexte de maladie liée au chromosome Y. Dans ce type de maladie
seul les garçons exprime la maladie et
seul les garçons peuvent la transmettre à leur fils.

Un fils hérite obligatoirement du gonosome Y de son père ainsi que du gonosome X de sa mère. Par conséquent, il existe
évidemment et uniquement une transmission père-fils dans le cadre de maladie liée à l'Y.
J'espère avoir répondu le plus clairement possible à ta question et si toute fois le doute persiste n'hésite pas à nous solliciter de nouveau sur le forum ou lors d'une permanence tuteur le mercredi
Toute la team BDR - Génét - Physio te souhaite bon courage <3 <3