Forum du Tutorat de Santé de Tours

Coucou!

Au niveau de l'IRM j'ai réussi à bien comprendre les contraste en T1 et T2 sauf cette dernière partie

Déjà je ne comprends pas trop pourquoi on prends en T1 long et un T2 court pour mesurer un différenciel car se sont deux hyposignal. De plus à la fin on parle même de proton en hypersignal. J'avoue être un peu perdu

Voilà merci d'avance!

Hello Donia !!
J’avoue ne pas très bien comprendre où tu veux en venir…

Concernant la pondération en densité de protons, ce qu’il faut retenir c’est qu’on utilise :
- Un TR long : celui-ci minimise le contraste en T1
- Et un TE court : celui-ci minimise le contraste en T2

Ainsi la séquence n’est pondérée ni en T1, ni en T2.

Le fait d’utiliser un TR long permet une repousse entière des vecteurs d’aimantation jusqu’à l’état d’équilibre. Grâce à cela, on peut exprimer la densité protonique.
Le but est de conserver un différentiel entre les vecteurs à l’équilibre afin de conserver une différence de signal entre les tissus (l’un doit être en hypersignal par rapport à l’autre qui est en hyposignal) Le contraste obtenu exprime alors les différences en protons.

Est-ce que c'est plus clair ?