Saluuuuuut,
Tout d'abord j'espère que tu vas bien ?
Alors
la
glycoprotéine P (P-gp) est une
protéine transporteur assurant l'efflux de composés endogènes et exogènes hors de la cellule, c'est à dire qu'elle rejette les molécules des entérocytes vers la lumière intestinale. Ainsi, elle va
s'opposer à l'absorption intestinale puisque normalement ces composés auraient dû être absorbés.
Il ne faut pas oublier que cette glycoprotéine P permet un transport actif de ces composés ce qui signifie que leur passage se fait dans le
sens inverse de leur gradient de concentration et
nécessite de l'énergie.
Petit exemple
: Une molécule A se trouve dans un entérocyte (cellule intestinale) et est prise en charge par un transporteur : la glycoprotéine P. Celle-ci, grâce à de l'énergie (ATP), va pouvoir faire passer cette molécule A contre son gradient de concentration pour qu'elle atteigne la lumière intestinale. Puis, si cette molécule A n'est pas réabsorbée dans les entérocytes, elle va finir par être éliminée, c'est pourquoi la glycoprotéine P s'oppose à l'absorption intestinale.
On retrouve cette P-gp à plusieurs endroits comme
l'intestin, le
tubule contourné proximal du rein, la
barrière hémato-encéphalique, le
placenta, les
lymphocytes, ...
D'autre part, la P-gp peut se retrouver au contact d'un
inhibiteur qui va être capable de
bloquer son action, c'est-à-dire de bloquer l'efflux vers la lumière intestinale et donc
d'augmenter l'absorption. En revanche, elle peut aussi être en contact avec un
inducteur qui va venir
augmenter son expression, c'est-à-dire qu'il y aura un plus grand efflux des composés endogènes et exogènes vers la lumière intestinale et donc une
diminution de l'absorption.
J'ai essayé de répondre au mieux à ta question, si jamais tu ne comprends toujours pas ou autre n'hésite pas à le dire.
La team pharmaco croît en toi et te donne plein de courage pour cette dernière ligne droite !!!! ♡♡