Salut Julieee !
Alors petit rappel sur SN1 et SN2 :
Il s’agit de
substitutions nucléophiles réalisées à l’aide d’halogénures d’alkyles R-X. Plusieurs caractéristiques permettent de distinguer les SN1 des SN2 :
-> Les réactions de type SN1 / SN2 n’agissent pas sur le même type d’halogénures d’alkyles : SN1 fonctionne très bien avec les
R-X tertiaires, bien avec les
secondaires mais ne réagit pas avec les
primaires tandis que les SN2 fonctionne très bien avec les
R-X primaires, bien avec les
secondaires mais ne réagit pas avec les
tertiaires.
-> La réaction SN2 est
bimoléculaire et ne passe donc pas par l’intermédiaire d’un carbocation comme dans les SN1.
-> Les SN2 s’accompagnent d’une
inversion de Walden : elles sont
stéréospécifiques. Les SN1 quant à elle conduisent à un
mélange racémique : elles ne sont pas stéréospécifiques.
-> SN1 est accompagnée d’une élimination E1 favorisée par de la
chaleur. SN2 est accompagnée d’une élimination E2 favorisée par de la
chaleur et une base forte.
Cet item présente un R-X primaire, en effet le Chlore est lié à un seul atome de carbone. Il s’agit donc d’une SN2.
Ainsi l’item annoncé « le chauffage de la molécule G en milieu acide conduit, entres autres, à un alcène » est faux car les réactions d’élimination E2 sont réalisées avec de la chaleur en milieu BASIQUE.
N’hésite pas si tu as d’autres questions ! Toute la
Team Chimie Orga te fait des bisous !!