Salut Fanny, j’espère que ton semestre se passe bien !
Tout d’abord le syndrome de Klinefelter et la trisomie 21 sont toutes les deux des
aneuploïdies, c’est à dire des pathologies liée à une
apparition anormale du nombre de chromosomes.
La
trisomie 21 résulte d’une
non-disjonction autosomique du
chromosome 21 lors de la première ou deuxième division de méiose. On va alors avoir un
chromosome surnuméraire (le 21) dans l’embryon, ce qui va être à l’origine de retard mentaux associés à des modifications morphologiques particulières.
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Le
syndrome de Klinefelter résulte, d’une
non-disjonction gonosomique lors de la méiose, entrainant
un chromosome X supplémentaire dans le gamète (
47, XXY), qui, lorsque ce dernier est fécondé, donne un embryon masculin qui sera infertile.
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Voilà, j’espère avoir répondu à ta question, si ce n’est pas le cas n’hésite surtout pas à me relancer !
La team BDR-génet te souhaite un max de courage pour tes révisions
