Forum du Tutorat de Santé de Tours

Salut la team biocell !
J'espère que tout le monde va bien

J'avais une petite question concernant le cours sur les transports membranaires. Je m'embrouille un peu dans le devenir des différentes vésicules de pinocytose...
A quoi sert le passage dans l'endosome et dans le cavéosome ? Pour la pinocytose clathrine dépendante, quelle est la différence entre le devenir du complexe récepteur-transferrine et du complexe récepteur-LDL (cholestérol) ?

Merci beaucoup !!!

Hello hello !!

On va récap tout ça !! D'ailleurs pense bien à faire 1 post par question dès que c'est possible car c'est plus facile pour retrouver les questions après

Première question :

L'endosome est un compartiment particulier de la cellule. Il possède un pH acide, il est assimilable à un lysosome (tu reverras ça en détail avec Pr. Hourioux pas de panique !).
Le cavéosome est assimilable à un endosome (ça finit pareil ) mais il a un pH neutre.

Ils permettent notamment, grâce au pH acide, la dissociation ligand-recepteur (avec le cholestérol), de libérer les ions fer... etc


Deuxième question :

Pour la pinocytose clathrine dépendante : Pr. Blanchard s'appuie sur deux exemples pour illustrer le principe de base.
- l'endocytose du LDL- cholestérol
- l'endocytose du fer

Le complexe récepteur-LDL : les récepteurs vont être recyclés à la membrane plasmique. Pour cela, ils transitent dans des vésicules jusqu'à la membrane.

Le complexe récepteur-transferrine : le modèle général reste le même. Cependant, le complexe récepteur- transferrine ne se dissocie pas dans l'endosome. On observe seulement une libération du fer. Le complexe récepteur-apotransferrine bourgeonne à la membrane plasmique et c'est SEULEMENT à ce moment que le récepteur et la protéine (apotransferrine) se dissocient (et sont recyclés).

Rappel : La transferrine est une petite protéine navette soluble possédant deux sites de fixation pour le fer. Lorsque le fer quitte la protéine, la transferrine devient l'apotransferrine.


En conclusion :

Endosome/cavéosome : permet dans la majorité des cas, la dissociation ligand/récepteur

Devenir du complexe récepteur-transferrine : pas de dissociation récepteur/transferrine dans l'endosome : seulement une libération du fer. Dissociation à la membrane plasmique.

Devenir du complexe récepteur-LDL (cholestérol) : dissociation classique dans l'endosome et recyclage du récepteur à la membrane.


Voilààààààààààà
N'hésite pas si c'est pas clair !!
La Draco'cell t'envoie plein d'amour <3

D'accord je ferais ça la prochaine fois
Merci beaucouuup !!