Réticulum endoplasmique
Publié : 11 mars 2022, 20:29
Bonjour chers tuteurs de Biocell,
Tout d'abord, je tiens à m'excuser pour toutes ces questions !
- La voie de sécrétion constitutive permet-elle seulement le renouvellement de la mb plasmique (ainsi que de la sécrétion de constituants EC bien sûr), ou permet également de renouveler d’autres mb ?
- Après que la SPR ait interagi avec le ribosome, le complexe se fixe sur le R à la SPR, on a une interaction rapide. Et après je n’ai bien compris l’ordre d’enchaînement des étapes : est-ce que la SRP se détache de son R, puis interaction du ribosome avec le translocon, puis la SRP se détache du ribosome et repart ?
- Nous avons vu que la tyrosine + motif diacine était présent dans les protéines transmembranaires à exporter, mais doit il être aussi obligatoirement présent dans les récépteurs cargo ?
- Toutes les protéines du RE subissent-elles une N-glycosylation ? J’imagine que non, mais dans ce cas, comment font-elles pour être prises en charge par des protéines chaperonnes pour être bien repliées, donc fonctionnelles ?
- Mr Hourioux a dit que la cal-réticuline est une protééine du RE est une protéine résidente du RE. Mais la cal-nexine, ainsi que les autres protéines chaperonnes du RE, sont elles aussi qualifiées de protéines résidentes du RE ?
- Le GEF permet l’échange de GTP en GDP ainsi que l’échange de GDP en GTP ou seulement l’un des 2 ?
On parle de ce GEF ds la partie sur la formation des vésicules COP II, mais on le voit également dans d’autres parties du cours.
Merci d'avance pour vos réponses !
Tout d'abord, je tiens à m'excuser pour toutes ces questions !
- La voie de sécrétion constitutive permet-elle seulement le renouvellement de la mb plasmique (ainsi que de la sécrétion de constituants EC bien sûr), ou permet également de renouveler d’autres mb ?
- Après que la SPR ait interagi avec le ribosome, le complexe se fixe sur le R à la SPR, on a une interaction rapide. Et après je n’ai bien compris l’ordre d’enchaînement des étapes : est-ce que la SRP se détache de son R, puis interaction du ribosome avec le translocon, puis la SRP se détache du ribosome et repart ?
- Nous avons vu que la tyrosine + motif diacine était présent dans les protéines transmembranaires à exporter, mais doit il être aussi obligatoirement présent dans les récépteurs cargo ?
- Toutes les protéines du RE subissent-elles une N-glycosylation ? J’imagine que non, mais dans ce cas, comment font-elles pour être prises en charge par des protéines chaperonnes pour être bien repliées, donc fonctionnelles ?
- Mr Hourioux a dit que la cal-réticuline est une protééine du RE est une protéine résidente du RE. Mais la cal-nexine, ainsi que les autres protéines chaperonnes du RE, sont elles aussi qualifiées de protéines résidentes du RE ?
- Le GEF permet l’échange de GTP en GDP ainsi que l’échange de GDP en GTP ou seulement l’un des 2 ?
On parle de ce GEF ds la partie sur la formation des vésicules COP II, mais on le voit également dans d’autres parties du cours.
Merci d'avance pour vos réponses !
