Salut isma !
Merci pour tes questions, je vais te refaire un petit point sur les lamines et le NLS, mais la prochaine fois n'hésite pas à poser tes questions séparément afin qu'elles soient plus facilement retrouvables par les autres à travers l'onglet recherche avancée
La lamina nucléaire, aussi appelé
nucléosquelette, est formée par un ensemble de protéines qui forment un réseau en maille carré : les lamines. Elles sont
au nombre de trois : les lamines A, B et C. Ces lamines sont très importantes pour
maintenir la forme du noyau !

En début de mitoses (= Prophase) on a une phosphorylation des sérines présentes sur les lamines, ce qui va leur faire perdre leur affinité entre elles

cela fragilise l’enveloppe nucléaire, elle se déstabilise et éclate.

En fin de mitoses, on a une déphosphorylation des lamines. Ce réseau va donc se reconstituer et reformer deux enveloppes nucléaires pour les deux noyaux des futurs cellules filles.

Le cycle de phosphorylation/déphosphorylation des sérines présentes sur les lamines au cours de la mitose permet donc à la cellule de se scinder en deux cellules filles

c'est le partage du matériel génétique !

Il n'est pas précisé que seules les lamines A et C sont fonctionnelles, en revanche il est important de retenir que ces deux protéines se ressemblent beaucoup puisqu'elles sont codées par un même gène.
Pour répondre à ta dernière question, toutes les protéines qui doivent êtres importées ont un signal de localisation nucléaire
(NLS=Nuclear Localisation Signal).

Le fait d’ajouter expérimentalement un NLS ( 8 acides aminés) fait d’une protéine cytosolique une protéine nucléaire.
Elle rentre alors dans le noyau.

Dans la même logique, si on modifie un seul acide aminé du NLS, la protéine reste dans le cytoplasme et ne passe plus dans le noyau.
Le NLS ne fonctionne plus.
J'espère avoir répondu à toutes tes questions, sinon n'hésite pas à revenir vers nous !
Toute l'équipe de Biologie Cellulaire te souhaite bon courage !!
