Salut !
J’espère que tu vas bien et pas de soucis je vais te réexpliquer tout ça
La population cible correspond à la
population clinique sur laquelle on a réalisé les essais cliniques avant l’AMM. Il s’agit d’une population très cadrée et sélectionnée qui est extraite de la population des malades.
La population des malades, elle correspond à la population qui
possède l’indication thérapeutique du médicament. C’est une population théorique, virtuelle, en effet, on ne la connait pas et on ne se sait pas combien il y a de malade précisément.
Enfin, la
population rejointe est la
population réellement traitée. Il s'agit de la population à qui on donne le médicament pour les
patients ayant l’indication thérapeutique mais aussi pour
les patients qui n’ont pas la maladie. On étend l’utilisation du médicament pour d’autres indications que celle qui a été mise sur le marché.
Par exemple, un essai clinique est mis en place afin de traiter une maladie cardiovasculaire. Pour cela, il faut des patients pour tester le médicament. Ainsi, parmi les patients malades pour cette maladie cardiovasculaire que j’étudie (=population des malades), je sélectionne les volontaires suivant des critères d’inclusions et d’exclusions (=population cible).
Enfin, une fois les essais terminés et l’AMM obtenu, le médicament est mis sur le marché. Il est utilisé chez les patients atteints de la maladie cardiovasculaire en question et également chez des patients non atteints de celle-ci mais pour qui le médicament peut avoir un effet (=population rejointe).
Voilà j’espère que c’est plus clair maintenant, si tu as d’autres questions n’hésites pas !
L’équipe pharmaco te souhaite bon courage et surtout ne lâche rien !
Des bisous