Forum du Tutorat de Santé de Tours

Bonjour !

Au sujet des halogénures d'alkyles, je crois avoir bien compris la différence entre la SN1 et la SN2 et comment les reconnaître, cependant, dans un des QCM (photos ci-jointes...), on nous dit que l'on est dans une SN2, ce que je comprends car nous sommes dans le cas d'un halogénoalcane primaire, cependant je ne comprends pas pourquoi la molécule finale obtenue est celle-ci ?
Si on est dans le cas d'une SN2, il n'est pas censé y avoir une inversion de Walden et donc le O devrait être à l'arrière du plan ?

Merci beaucoup pour votre réponse et bonne fin de week-end !!

Salut à toi Camille ! J'espère que tu vas bien !

Je peux comprendre que cela te pose problème et on va reprendre ça ensemble

Déja c'est un bon point que tu arrives à différencier la SN1 et la SN2 !

En effet dans cette réaction on retrouve bien un halogénoalcane primaire, donc on fait bien face à une SN2 !

Lors d'une SN2, on retrouve bien une réaction stéréospécifique qui est l'inversion de Walden. On va donc avoir un carbone asymétrique qui va inverser sa configuration, un carbone qui était S deviendra R et inversement.

Mais dans la réaction , on retrouve un piège car il n'y a pas de carbone asymétrique ( et oui piège pas cool ), donc on ne retrouvera pas d'inversion de Walden. Le O va donc bien rester à l'avant du plan.

J'espere que c'est plus clair pour toi

La team CO te souhaite plein plein de courages <3

D'accord je vois, je n'avais pas du tout pensé à ça, merci beaucoup !