Aldéhydes et cétones
Publié : 11 novembre 2022, 10:31
Bonjour, je voulais savoir comment nous pouvions arriver à cette molécule, merci.
Salut!! Alors tout d'abord, ne t'inquiète pas, tu n'as pas encore vu cette réaction avec maîtresse, c'est tout à fait normal que tu ne saches pas répondre à cette question.
La cétolisation+ crotonisation comprend plusieurs étape.
- Tout d'abord tu ajoutes une base qui attaque le carbone le moins substitué, en alpha de ta cétone, pour former un carbanion.
- Ensuite ton carbanion attaque l'autre carbonyle. (tu viens en gros accoler tes 2 molécules, et la double liaison de la cétone part former une charge - sur l'oxygène)
- pour finir tu réalise une crotonisation, tu déshydrates ton dérivé cétol en carbonyle α,β insaturé, (formation d'une double liaison)
Dans ce cas-ci les 2 cétones correspondent à la molécule de départ mais elles ne sont pas nécessairement les mêmes.
J'espère que c'est plus claire pour toi et bon courage de la part de toute l'équipe de CO!!
Romane