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				Addition des alcools sur les cétones
				Publié : 24 novembre 2022, 21:12
				par Celine
				Coucou!
Pour la réaction d'addition des alcools sur les cétones (avec 2 moles et qui donne un cétal), dans mon cours j'ai noté que ça pouvait être en milieu acide ou en milieu basique mais je suis pas trop sure de cette info parce qu'on a fait juste un exemple avec un acide. Du coup je voulais savoir si j'avais mal noté ou si c'était bon.
Merci!
			 
			
					
				Re: Addition des alcools sur les cétones
				Publié : 24 novembre 2022, 22:06
				par YohanQ
				Salut !!
Pour faire simple, 
l'addition des alcools sur une cétone s'effectue en 
milieu acide et 
pas en milieu basique. On va reprendre la réaction ensemble pour y voir un peu plus clair !  
 
			
		
				
			
 
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Grâce à l'addition d'une première mole de R'OH en milieu acide, la cétone devient un alcool et un groupement OR' est ajouté.
Grâce à l'addition d'une deuxième mole de R'OH en milieu acide, le groupement OH se fait remplacer par un groupement OR' et de l'eau apparaît.
 

 Au final, 
la cétone a disparu au profit de deux groupement OR'.
 

 Pour le nom de la molécule finale :
- Si l'
un des groupement R (de la cétone d'origine) est un 
hydrogène H, la molécule formée sera un 
acétal.
- Si les deux 
groupement R sont des chaînes carbonées, la molécule formée sera un 
cétal.
 

 Il faut bien noté que :
- La 
réaction est équilibrée. Pour aller dans le sens de la réaction, il est nécessaire d'
éliminer l'eau H₂O qui se forme.
- La 
réaction est réversible grâce à une 
hydrolyse acide H₃O⁺.
J'espère que tu as maintenant tout compris sur cette réaction ! Sinon n'hésite pas à nous relancer  
 
Tout la team de CO te souhaite bon courage pour les dernières semaine !
 
			 
			
					
				Re: Addition des alcools sur les cétones
				Publié : 25 novembre 2022, 17:40
				par Celine
				C'est super merci beaucoup!!
			 
			
					
				Re: Addition des alcools sur les cétones
				Publié : 27 novembre 2022, 08:09
				par Youness
				Salut 
je voudrai juste etre sur, mais lorsque tu dis que,
"Si l'un des groupement R (de la cétone d'origine) est un hydrogène H, la molécule formée sera un acétal."
Donc la réaction de départ sera une aldéhyde (en milieu acide H+ ou H3O+) ?
			 
			
					
				Re: Addition des alcools sur les cétones
				Publié : 27 novembre 2022, 10:29
				par YohanQ
				Salut !!
Oui tu as raison, je me suis mal exprimé ! J'aurai du dire "Si l'un des groupement R (de la 
molécule d'origine / du 
carbonyle) est un hydrogène H, la molécule formée sera un acétal."
Je te mets un récapitulatif des différentes étapes avec les noms des molécules pour bien que tu te repères.  
 
			
		
				
			
 
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On voit bien que 
ce qui est important est le carbonyle pour y effectuer la réaction. Mais 
on peut aussi bien partir d'une cétone que d'un aldéhyde.
Pour retenir les noms, on remarque qu'ils commencent pareil pour la molécule de départ et pour la molécule d'arrivée :
.....-
...cétone --> 
cétal
.....-
...aldéhyde --> 
acétal
 

 Les noms des molécules intermédiaires (hémicétal et hémiacétal) ne sont pas à connaître car Maîtresse ne les a pas mentionnées.
Bravo pour avoir repéré ma petite erreur et si tu as d'autres questions n'hésite pas !  
 
Tout la team de CO te souhaite bon courage pour les deux semaines à venir ! <3