Forum du Tutorat de Santé de Tours

Bonsoir !
par rapport au qcm 26 de cette annale, je voulais savoir pourquoi on devait notifier les EIM de type A ?
pour moi on notifie seulement en cas d'effets qui sont inattendus et qui n'ont pas encore été détectés en essai clinique. D'autant plus que le type A on est censé les connaitre donc pourquoi notifier ce que l'on sait déjà (et du coup sur ce qu'on peut éviter) ?
voilà je ne sais pas si c'est très clair je suis désolée

Passez une bonne soirée

Coucou !

Les effets indésirables de type A sont étudiés avant l'AMM et donc avant la mise sur le marché du médicament. Ces effets indésirables "attendus" sont attendus mais pas récurrents. Il est nécessaire de les signaler pour en évaluer la pertinence, et la prévalence.
En bref, retiens que tous les EIM sont à signaler sur eudravigilance.
J'espère avoir été clair,
Bon courage pour cette dernière ligne droite !