Salut Eric, j’espère que tu vas bien !
Je vais te refaire un petit point sur les configurations R/S qui ne sont pas toujours évidentes à trouver….
Comme tu l’as sûrement compris un carbone asymétrique (ou C*) est un carbone comportant 4 substituants différents. Dans le cas d’une molécule qui en comporte plusieurs, il faut s’intéresser à chacun de ses C*.
Petit exemple :
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Sur cette molécule, on voit 2 carbones asymétriques (sur lesquels j’ai ajouté des astérisques). On aura donc une configuration pour chaque C*, qu’il faut maintenant trouver.
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Pour le C* de droite (avec les lettres rouges), il est lié à un atome d’azote, à un hydrogène, et 2 autres carbones. Pour rappel, d’après la règle de priorité des atomes, I > Br > Cl > S > P > F > O > N > C > H.
Mais comment savoir quel carbone parmi les deux est prioritaire ?
Et bien il faut regarder la suite de la chaîne ! Il y a un méthyle, et un carbone lié à un Br. Ainsi ce dernier sera prioritaire par rapport au méthyle. Ainsi, avec a > b > c > d, on va de a vers b puis vers c, ce qui donne un mouvement inverse aux aiguilles d’une montre, donc une configuration S !
Pour le carbone de gauche, c’est exactement la même chose ! Br > Cl > C lié à un atome d’azote > méthyle. D’après le sens de rotation, qui est inverse aux aiguilles d’une montre, cela devrait être une configuration S.
Sauf que j’ai ajouté une petite subtilité pour t’alerter sur un piège !
Ici, l’atome d’, à savoir le méthyle se situe en avant du plan. Il faut donc inverser la configuration, elle devient donc R.
Je t’ai fait un exemple avec seulement 2 carbones asymétriques, mais c’est exactement la même chose avec une molécule qui en comporte bien plus ! Ce n’est peut être pas évident au début, mais tu verras que ça deviendra automatique rapidement !
N’hésite pas à poser d’autres questions (ou si tu as un doute sur mon explication) ! La team de Chimie orga’ te souhaite bon courage !! <3