Coucou Marjorie !
C'est une très bonne question à laquelle je vais tacher de répondre.
Tout d'abord une addition, qu'elle soit 1,4 ou 1,2 se fait entre un
organomagnésien et un
carbonyle α,β-insaturé le tout suivi d'une
hydrolyse.
(je te mets en PJ à quoi ressemble un carbonyle α,β-éthylénique ne t'inquiète pas
)
Donc à partit de là on aura un mélange avec 2 composés :
- Certains issus d'une
addition 1,4 où la chaine carbonée de l'organomagnésien se fixe sur le
carbone 4.
/!\ Ici la molécule garde son
groupement carbonyle.
- D'autres molécules sont issues d'une
addition 1,2. Ici la chaine carbonée de l'organomagnésien se place sur le
carbone 2.
/!\ Lors d'une addition 1,2 le groupement carbonyle disparait pour laisser place à une
fonction alcool (car un carbone ne peut avoir que 4 liaisons on le rappel)
Maintenant quelques petites subtilités importantes à cerner !!!
1)
L'addition 1,4 est favorisée par la présence de sels de cuivre
CuBr
2) L'utilisation d'un
organolithien (RLi) au lieu d'un organomagnésien (RMgX) mène exclusivement à une
addition 1,2.
Je te mets un récapitulatif des réactions en PJ.
J'espère avoir pu répondre à ta question comme il se doit et que désormais les organométalliques n'ont plus de secret pour toi
Toute la CO te souhaite bon courage dans tes révisions, tu peux passer nous voir en perm tuteur tous les mercredi de 12h à 13h en LR 101 !!!