Salut Zard,
Le QCM auquel tu fais allusion présente bien un halogénure d'alkyle primaire, et la réaction qui se fait est bien une SN2.
Je vais te faire un petit point de cours sur les termes de primaire, secondaire et tertiaire et reprendre le QCM avec toi pour que tu comprennes mieux
Un
halogénure d'alkyle est dit tertiaire quand le
carbone qui porte l'halogène est
lié à trois autres carbones
Un
halogénure d'alkyle est dit secondaire quand le
carbone qui porte l'halogène est
lié à deux autres carbones
Un
halogénure d'alkyle est dit primaire quand le
carbone qui porte l'halogène est
lié à un autres carbones
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Il faut donc bien regarder les substituants du carbone qui porte l'halogène ! Dans ce QCM, le carbone était lié à un NH2, à un H et à un autre carbone. Ainsi,
l'halogénure d'alkyle est bien primaire, il réalise donc bien une
SN2 ce qui signifie que
l'item A est juste.
L'item B est faux car la
SN2 se déroule en 1 seule étape, c'est à dire que l'halogène (ici le chlore) part et en même temps, le nucléophile (ici OH) prend sa place. Donc il n'y a
pas de carbocation qui se génère.
L'item C est faux car la molécule initiale possède un
carbone asymétrique, et, comme tu le sais, dans le cadre d'une
SN2, il y a une
inversion de Walden, c'est à dire qu'un carbone S va devenir R et un carbone R va devenir S. Dans ce cas, le carbone asymétrique de la molécule initiale est en configuration R, il doit donc être en configuration S dans la molécule finale qui est donc le
(3S)-3-amino-3-hydroxypropanal
L'item D est faux car c'est le
chauffage en milieu basique (avec une base forte) qui permet de
favoriser les réactions d'E2.
L'item E est vrai.
KMnO4 en milieu acide permet
d'oxyder un aldéhyde en acide carboxylique (vu dans le chapitre aldéhydes et cétones)
Voilà, j'espère que tu comprends mieux ce QCM et les réactions de SN en général ! Je t'invite à lire les réponses de mes supers co-tuteurs sur les halogénures d'alkyles en utilisant la fonction recherche si tu veux plus d'infos
! N'hésite surtout pas à reposer une question si ton incompréhension persiste
Bonne chance pour tes révisions, ne lâche rien c'est la dernière ligne droite !