Hello alixpa
Alors tout d'abord, je dois t'avouer qu'il y a un petit problème dans cette chaîne réactionnelle qui fait qu'elle est fausse...
En effet, lors de
l'hydrolyse acide utilisée lors du passage de la molécule initiale à la molécule S agit aussi sur l'
alcène de la molécule. Cette réaction consiste en une
hydratation en milieu acide d'un alcène, permettant l'ajout d'un groupement hydroxyle OH sur le carbone le plus substitué de la double liaison.
Ainsi, tu comprends facilement que le reste de la chaîne réactionnelle n'est pas réalisable, je suis désolée de cette petite erreur qui s'est glissée sur tHarmo !
Cependant, pour répondre à ta question, admettons que la molécule T est bien celle que tu as insérée ci-dessus.
La première étape consiste en la
préparation d'un organolithien. Celle-ci est en effet réalisable grâce à un halogénure d'alkyle et 2 moles de lithium. Le lithium va donc venir remplacer ton Br.
Ensuite, la réaction de dioxyde de carbone CO2 suivi d'une hydrolyse acide sur un
organolithien permet la formation d'une
cétone symétrique. Voici le mécanisme que Maîtresse détaille :
- RLi cétone symétrique.JPG (14.74 Kio) Consulté 5533 fois
Ici, ton groupement R correspond donc à toute la chaîne liée au groupement Li (qui remplace en fait le Br). Ainsi, la cétone va être substituée par cette chaîne
des 2 côtés, c'est pourquoi elle est
symétrique.
Rappel : la réaction de CO2 suivie d'une hydrolyse acide sur un organomagnésien conduit à un acide carboxylique.
J'espère que c'est plus clair pour toi ? Si ce n'est pas le cas, n'hésite pas à me relancer
Toute la chimie t'envoie plein de courage et de bisous pour cette dernière ligne droite, lâche rien <3