Coucouuuu Rian
,
Je te refais un point de cours rapide sur la réaction de Wittig pour que tu aies bien les notions principales en tête.
La réaction de Wittig permet
la formation d'un alcène à l'aide d'addition d'ylure de phosphore sur un carbonyle.
Elle se déroule en 3 étapes :
1) Formation d'un
sel
2) Formation
d'ylure
3) Condensation sur un
dérivé carbonylé
La première étape est réalisable à l'aide d'une
SN2.
-->
Rappel : elle ne marche pas sur les halogénures d'allyles tertiaires.
La deuxième étape se réalise à l'aide d'une
base :
- Un amidure de sodium
NaNH2
- Un alcoolate dans son alcool correspondant
RO-/ROH
Ta base pourrait donc être EtO-/EtOH par exemple !
(Je pense que tu as du confondre dans cette partie avec un autre réactif car ce sont bien ces deux là qui sont utilisés)
La troisième étape nécessite un
carbonyle afin de pouvoir additionner l'ylure de phosphore dessus.
Attention :
- Avec un
ylure non stabilisé, cette réaction fonctionne sur les
aldéhydes et les
cétones
- Avec un
ylure stabilisé, cette réaction fonctionne
uniquement sur les
aldéhydes
NB : un ylure est stabilisé quand il possède 1 ou plusieurs formes mésomères en alpha du carbanion
Tu obtiens finalement un alcène de
configuration Z ou E (il n'y a donc pas de stéréospécificité)
J'espère que c'est plus clair pour toi et que j'ai répondu à la question que tu te posais, sinon n'hésite pas !
Toute la team Chimie Orga t'envoies plein de bonnes ondes en cette période difficile, courage pour tes révisions !! <33
