Forum du Tutorat de Santé de Tours

Bonjour,
Pour l'addition 1,4 comme il y a une tautomerie cétone alcool, on peut obtenir un alcool ou une cétone du coup ?

Bonjour L Maya !!

En effet, tu as bien compris que l'addition 1,4 d'un organomagnésien sur un carbonyle 𝛼,𝛽-insaturé se termine par une étape de tautomérie énol-cétone.
NB : Elle commence aussi par une étape de mésomérie

Néanmoins, il faut savoir que la forme cétone étant plus stable, c'est celle qui sera favorisée.
NB : La forme énol correspond à une double liaison substituée par un alcool.

N'hésite pas si tu as d'autres questions !

Toute la team de Chimie Orga te souhaite bon courage pour tes révisions !!!