Salut Maya !
Tu vois que dans tes réactifs initiaux tu as un
phénol et un
halogénure l'alkyle.
Dans la première étape tu vas arracher, grâce à la soude NaOH, un H à ton phénol. Tu vas donc créer ton
nucléophile qui va être le phénate.
Ensuite, tu vas vouloir faire une
réaction de Williamson, qui se déroule selon une
SN2, c'est à dire qu'elle va se faire grâce à un halogénure d'alkyle (R-X)
primaire. Or, dans ton halogénure d'alkyle présent sur l'énoncé, tu vois que ton Br est lié à un carbone qui est lui-même lié à 3 autres carbones. Tu as donc un halogénure d'alkyle
tertiaire qui ne va pas pouvoir réaliser une réaction de substitution nucléophile d'ordre 2, donc de réaction de Williamson.
Afin de savoir s'il s'agit d'une SN1 ou d'un SN2, il faut donc que tu regardes ton
halogénure d'alkyle:
si il est
tertiaire (ton halogène est lié à un carbone qui est lui-même lié à
3 autres carbones), une
SN1 sera réalisée, une réaction de Williamson est donc impossible.
si il est
primaire (ton halogène est lié à un carbone qui est lui-même lié à
1 autre carbone), c'est une
SN2 que tu feras, et une réaction de Williamson sera ici réalisée.
J'espère avoir été claire !
Bon courage pour tes révisions, la team Chimio est de tout cœur avec toi <3
