Forum du Tutorat de Santé de Tours

C'est encore moi ! Je m'interroge sur la position de l'isopropyle (si c'est bien comme ça que ça s'appelle) car en faisant la réaction j'ai numéroté les carbones et je comprend pourquoi il est sur le carbone 5 alors que dans la molécule initiale il est sur le carbone 4.

Merci !

Salut Paulp !

Alors en effet il semblerait qu'il y ait une petite erreur sur Tharmo

Tu es face à une réaction de Dieckmann. C'est une réaction de cyclisation intramoléculaire sur un diester.
Petite comparaison : la condensation de Claisen correspond à la réaction de deux esters distincts ensembles !

Tu as raison le substituant ici présent est un groupement isopropyle.

Je te remet l'intégralité de la réaction ci-dessous pour être certain que tu aies bien le mécanisme en tête même si tu sembles déjà le maîtriser puisque tu as détecté cette petite erreur

Super merci !

Re !

Après concertation avec mes co-tuteurs je me suis rendu compte que le mécanisme réactionnel n'était pas le bon en ce qui concerne l'hydrolyse acide... Je te met donc le bon mécanisme ci-dessous. Le reste de ma réponse reste cependant inchangé, Tharmo contient bel bien une erreur sur ce QCM quant à la position de l'isopropyle. Je suis vraiment désolé...
Je te souhaite une bonne fin de journée et te souhaite bon courage

Ah oui j'avais pas vu ! merci !