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Reaction de reduction
Publié : 13 novembre 2020, 20:27
par amel dy
Coucou!!
J'aimerai savoir si vous pourriez m'expliquer, la reduction en alcool pour les acide carboxylique,les ester,les chlorure d'acide et les anhydride d'acide. Par exemple ;vu que dans l'anhydride ya plusieurs oxygene donc comment cela s'opere?
Merci pour tout
Re: Reaction de reduction
Publié : 14 novembre 2020, 15:36
par NourD
Salut !

Afin de réduire les
acides carboxyliques, les
chlorures d'acides, les
esters, ainsi que les
anhydrides d'acides en
alcool correspondant, le réactif utilisé est
LiAlH4, suivi d'
H3O+.

La réduction à l'aide d'un hydrure métallique consiste en une compléxation, et en un
transfert d'hydrure, ce qui permet une
addition de H- sur le dérivé carbonylé, au niveau du
carbone portant la double liaison avec l'oxygène.

L'
alcool se forme donc sur le
carbone portant initialement la double liaison avec l'oxygène, et cela conduit à un
départ des groupements
-OH pour l'
acide carboxylique,
-Cl pour le
chlorure d'acide,
-OR pour l'
ester et l'
anhydride d'acide, dont Maitresse ne détaille pas le mécanisme.
Pour l'
anhydride d'acide, qui comporte
deux doubles liaisons
C=O séparées par un atome d'oxygène, la réduction peut se faire sur
l'un des deux carbonyles (c'est à dire sur l'un des deux carbones portant une double liaison avec un oxygène). Deux possibilités sont donc possibles et le groupement partant -OR dépend du carbonyle réduit.
J'espère que c'est plus clair pour toi ! Bon courage pour cette période difficile, la team Chimie O' est avec toi <33