Hello alixpa
On va reprendre ensemble cet enchainement de réactions !
Dans un 1er temps, l'étape 1 consiste en une
halogénation du benzène, ici une bromation, qui permet l'ajout d'un groupement Br sur le benzène
NB : ici, il n'y a pas de question d'orientation comme le benzène n'est pas substitué ; la bromation peut s'exercer sur n'importe quel carbone du benzène
La 2ème étape consiste en la
préparation d'un organomagnésien RMgX, qui se fait à l'aide de magnésium Mg et du diéther Et2O. On forme ainsi un RMgX, ici le groupement R correspondant au
benzène, et l'halogène correspondant au
Br !
Enfin, la 3ème étape, conjuguée à la 4ème, permet la réaction d'un
oxyde d'éthylène (c'est cette molécule-ci qui est dessinée
) avec l'
organomagnésien précédemment formé. Cette réaction aboutit à la
formation d'un alcool primaire après l'ajout de 2 atomes de carbone.
En effet, l'oxyde d'éthylène possède
2 carbones, puis un oxygène qui va être protonné après
hydrolyse acide (ou hydrolyse) pour former un alcool primaire.
Je te joins le mécanisme ci-dessous si ça peut t'aider :
- oxyde d'éthylène RMgX.JPG (15.2 Kio) Consulté 1888 fois
Petite précision : les oxydes d’éthylène sont des époxydes ou oxiranes.
AInsi, tu obtiens bien le
benzène, substitué d'un
alkyle, possédant
deux carbones, auquel est fixé un groupement hydroxyle, formant un
alcool primaire.
J'espère que c'est plus clair pour toi ? Si ce n'est pas le cas, n'hésite pas à me relancer
Toute la team chimie o t'envoie plein de courage et des bisouuus pour cette dernière ligne droite, lâche rien <3