Forum du Tutorat de Santé de Tours

Bonjour, je ne comprend pas comment réagit KMnO4 cc, dans quel chapitre on a vu qu'il transformait CH3 en acide carboxylique comme dans la réaction en pièce jointe...

Merci!!

Salut alixpa

Comme tu le dis bien dans le titre de ta question, le réactif KMnO4 cc est utilisé dans le chapitre des benzènes.

En effet, il est possible de réaliser des oxydations en α du noyau aromatique, c'est-à-dire sur le premier carbone substituant le benzène.

Cette oxydation en α du noyau aromatique peut aboutir à différents composés selon le réactif utilisé :
Le réactif KMnO4 cc permet d'oxyder
- une carbone secondaire en cétone
- un carbone primaire en acide carboxylique

Le réactif CrO3, pyridine permet d'oxyder
- une carbone secondaire en cétone
- un carbone primaire en aldéhyde

Maitresse ne détaille pas les mécanismes donc je te conseille de ne pa t'attarder là-dessus

J'espère que c'est plus clair pour toi ? Si ce n'est pas le cas, n'hésite pas à me relancer !
Toute la team chimie o t'envoie plein de courage et de bisouuuus, lâche rien pour cette dernière ligne droite