Forum du Tutorat de Santé de Tours

Coucou !

Sur le qcm ID : 14579, il est noté sur l'item B que la première réaction ne suit pas la règle de Markovnikov, tandis que la réaction montre que les réactifs utilisés correspondent à ceux de l'addition radicalaire et que le Br vient sur le carbone le moins substitué de l'alcène.
Je me demandais donc s'il y avait une erreur ou si j'avais mal lu
Pareil pour l'item D, on nous dit que la réaction suit la règle de Markovnikov alors que le Br vient sur le carbone le plus substitué
Quelqu'un pour m'éclaircir là-dessus ?

Merci pour toutes vos réponses ! Vous êtes au top

Coucou ! J’espère que tes révisions se passent bien !!

Je n’ai pas le sujet sous les yeux mais je vais te rappeler certaines règles importantes !

La règle de Markovnikov correspond au fait que le nucleophile (chargé -) se fixe sur le carbone le plus substitué et donc par conséquent, l’électrophile (chargé +) se fixe sur le carbone le moins substitué.

L’effet Karash est l’«inverse» de la règle de Markovnikov ! En effet, le nucleophile se fixe sur le carbone le carbone le plus hydrogéné et l’électrophile sur le carbone le moins hydrogéné.

Il faut que tu saches que l’addition radicalaire suit l’effet Karash.

L’addition d’hydracides suit quant à elle la règle de Markovnikov !

Je pense donc que la réaction de ton item D correspond à une addition des hydracides avec comme réactif HBr si effectivement la molécule finale porte le Br sur le carbone de la double liaison le plus substitué.

J’espère que j’ai été claire, sinon n’hésites pas à venir en perm tuteur le mercredi midi !!
La CO te souhaite bon courage !!