Forum du Tutorat de Santé de Tours

Coucou )
J’avais une question par rapport à ce qcm : En effet, je ne comprends pas vraiment pourquoi le groupement R que j’ai entouré en rose n’est pas dans la molécule que l’on obtient après l’ajout de tBuOK + chaleur ?
Cette réaction permet-elle uniquement de former des alcynes vrais ?
Je vous remercie d’avance pour votre réponse,
Bonne journée !!

Salut !

Alors on va reprendre tout ça ensemble !

La première réaction ici correspond à la formation d'alcyne via un dihalogène vicynal. Cette dernière se réalise en présence de tBuOK ainsi que de chaleur.
Ainsi, sur le produit final est observé :
Une perte des deux halogènes
La formation d'une triple liaison

L'alcyne alors formé peut être vrai, ou bien bisubstitué, en fonction des substituants du dihalogène de départ.
Ici, il s'agit d'un errata. Le groupement cyclopropyle de la molécule de départ doit bien être conservé.

Toute l'équipe de RhinoCO te prie de vouloir excuser cette erreur et te souhaite un bon courage pour tes révisions