Forum du Tutorat de Santé de Tours

Bonjour,
J’étais entrain de faire des QCM, et je me suis demandé lorsqu’on fait réagir un benzène (substitué par un nitrile par exemple) avec LiAlH4 (sans température indiquée) + H3O+, est qu’on réduit les 3 doubles liaisons du benzène ou alors elles restent intacte?

Salut !
J'espère que tes révisions se passent bien.

Concernant ta question, étant donné que les benzènes sont des composés extrêmement stables, même un puissant réducteur comme LiAlH4 ; H3O+ ne permet de réduire ces doubles liaisons. En revanche les groupements substitués au benzène seront bien réduits.

N'hésite pas si tu as d'autres questions.
Bon courage pour la fin de tes révisions et pour l'examen !