Forum du Tutorat de Santé de Tours

Bonjour la BDRG ! J'avais une question sur un QCM car ce n'était pas super clair.
Voici l'énoncé :
Et voici la réponse au QCM que je n'ai pas vraiment comprise :
Si vous pouviez éclairer ma lanterne
Merci d'avance et bonne journée !
Mathilde

Hello, j’espère que tu vas bien !! L’affirmation est bien fausse, car en cas de non-disjonction des gonosomes lors de la deuxième division de méiose, les chromosomes X et Y se sont déjà séparés au cours de la méiose I : chaque cellule fille ne contient donc plus que X ou Y. L’anomalie de méiose II conduit à la formation de spermatozoïdes anormaux de type XX ou YY, ainsi que de spermatozoïdes normaux (X ou Y).

Lors de la fécondation par un ovocyte normal apportant toujours un chromosome X, ces gamètes donneront respectivement des embryons XXX ou XYY, ou des embryons normaux. En revanche, la formation d’un embryon XXY (à l’origine du syndrome de Klinefelter) nécessite la présence d’un spermatozoïde XY, ce qui n’est pas possible lors d’une anomalie survenant en deuxième division méiotique. Le syndrome de Klinefelter ne peut donc pas apparaître dans ce cas. En effet se dernier apparaît lors d’une non-dysjonction chromosomique en première division de méiose car il aboutit à un spermatozoïde XY. Lorsque ce spz XY sera fécondé par un ovocyte X cela formera XXY.
J’espère que c’est plus clair !! Bon courage à toi !!!