Alcènes réaction d’hydroboration
Publié : 23 octobre 2026, 08:46
Coucou
J’aimerais savoir si c’est suffisant, pour la réaction d’hydroboration, de retenir que le B+ va sur le carbone le moins substitué (selon markovnikov vu qu’ici B est moins électronégatif que H donc ”est” +) et qu’ensuite on remplace juste le B par OH pour avoir la molécule finale ?
Ou bien on doit apprendre les mécanismes réactionnels intermédiaires ( l’étape avec H- qui se fixe sur le carbocation, le fait que ça se répète 3 fois pour obtenir un triakylborane et les étapes qui suivent avec H2O2/OH- et H2O ) ?
Je me pose la meme question pour les autres réactions
Merci d’avance pour votre aide
J’aimerais savoir si c’est suffisant, pour la réaction d’hydroboration, de retenir que le B+ va sur le carbone le moins substitué (selon markovnikov vu qu’ici B est moins électronégatif que H donc ”est” +) et qu’ensuite on remplace juste le B par OH pour avoir la molécule finale ?
Ou bien on doit apprendre les mécanismes réactionnels intermédiaires ( l’étape avec H- qui se fixe sur le carbocation, le fait que ça se répète 3 fois pour obtenir un triakylborane et les étapes qui suivent avec H2O2/OH- et H2O ) ?
Je me pose la meme question pour les autres réactions
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